Плагрил А капс с модиф высвоб 75мг+75мг №30

Информация о товаре

Характеристики

Производитель

Др. Редди'с Лабораторис Лтд

Страна

Индия

Действующее вещество

Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел
Acetylsalicylic acid + Clopidogrel

Торговое название

Плагрил А

Фармакологические группы

НПВП - Производное салициловой кислоты. Антиагрегантное средство
НПВП - Производное салициловой кислоты, Ненаркотический анальгетик, включая нестероидный и другое противовоспалительное средство

Описание

Фармакологическое действие

Клопидогрел представляет собой пролекарство, один из активных метаболитов которого является ингибитором агрегации тромбоцитов. Его активный метаболит необратимо связывается с тромбоцитарными АДФ-рецепторами (рецепторами аденозиндифосфата) и селективно ингибирует связывание АДФ с АДФ-рецепторами тромбоцитов и последующую активацию комплекса GPIIb/IIIа под действием АДФ, благодаря чему подавляется АДФ-индуцируемая агрегация тромбоцитов. Клопидогрел также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, за счет того, что блокирует активацию тромбоцитов высвобождаемым АДФ. В связи с необратимостью связи клопидогрела с АДФ-рецепторами тромбоцитов тромбоциты остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ в течение всего оставшегося срока своей жизни (примерно 7-10 дней), а восстановление нормальной функции тромбоцитов происходит со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов. Ацетилсалициловая кислота (АСК) обладает отличающимся от эффекта клопидогрела и дополняющим его механизмом антиагрегантного действия. АСК подавляет агрегацию тромбоцитов за счёт необратимого ингибирования простагландиновой циклооксигеназы-1 и вследствие этого, уменьшения образования тромбоксана А2, являющегося индуктором агрегации тромбоцитов и вазоконстрикции. Этот эффект сохраняется в течение всего срока жизни тромбоцитов. АСК не изменяет ингибирующего эффекта клопидогрела на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, в то время как клопидогрел усиливает воздействие АСК на коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов.

Показания к применению

Предотвращение атеротромботических осложнений.У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:без подъёма сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;с подъёмом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии).У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения.

Противопоказания

Тяжёлая печёночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);почечная недостаточность тяжёлой степени (КК <30 мл/мин) из-за содержания в составе препарата ацетилсалициловой кислоты (АСК);острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние;бронхиальная астма, индуцируемая приёмом салицилатов и других НПВС, синдром бронхиальной астмы, ринита и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, гиперчувствительность к НПВС (из-за содержания в составе препарата АСК);мастоцитоз, при котором применение АСК может вызвать тяжёлые аллергические реакции, включая развитие шока с гиперемией кожных покровов, снижением АД, тахикардией и рвотой (из-за содержания в составе препарата АСК);редкие наследственные состояния, такие как непереносимость галактозы, непереносимость лактозы вследствие дефицита лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за содержания в составе препарата лактозы);беременность;период лактации (грудного вскармливания);детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата.

Штрих-код